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ELISA試劑盒自從60-70年代問(wèn)世以來(lái)，得到科研工作者的認(rèn)可及推崇，在歐美及中國(guó)獲得很大的推廣，尤其是國(guó)內(nèi)生化領(lǐng)域的長(zhǎng)足發(fā)展。在ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)操作中，誤差分有系統(tǒng)誤差、偶然誤差、過(guò)失誤差，而一個(gè)小小的誤差主意能夠影響到實(shí)驗(yàn)，很多人往往因?yàn)橐粋€(gè)小細(xì)節(jié)，一個(gè)誤差沒能讓實(shí)驗(yàn)成功。那么實(shí)驗(yàn)誤差概率...

ELISA試劑盒自從60-70年代問(wèn)世以來(lái)，得到科研工作者的認(rèn)可及推崇，在歐美及中國(guó)獲得很大的推廣，尤其是國(guó)內(nèi)生化領(lǐng)域的長(zhǎng)足發(fā)展。但是Elisa試劑盒結(jié)果"花板"的這一問(wèn)題中，對(duì)檢測(cè)數(shù)據(jù)造成很大影響，往往會(huì)使檢測(cè)者做出誤判，是實(shí)驗(yàn)中必須要注意和避免的。針對(duì)這個(gè)問(wèn)題，我公司技術(shù)部人員做出分析總結(jié)：一、...

ELISA試劑盒在國(guó)內(nèi)有許多種叫法，例如：ELISA檢測(cè)試劑盒、ELISAKit、酶聯(lián)免疫試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒、酶聯(lián)免疫分析試劑盒、酶免試劑盒等，比較常見的叫法是ELISA檢測(cè)試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒等。ELISA試劑盒自從60-70年代問(wèn)世以來(lái)，得到科研工作者的認(rèn)可及推崇，在歐美及...

PCR試劑盒操作步驟:(1)其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及TaqDNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性...

什么是EV?細(xì)胞外囊泡(ev)是細(xì)胞分泌的納米顆粒，主要參與細(xì)胞間通訊過(guò)程。在過(guò)去的幾年里，EV獲得了越來(lái)越多的興趣從科學(xué)界，成為一個(gè)多學(xué)科的研究領(lǐng)域。EV具有由于納米尺寸和生物活性含量所產(chǎn)生的*的物理化學(xué)性質(zhì)。EV能夠跨越多種生物屏障，比如細(xì)胞膜和血腦屏障，它們參與了許多病理過(guò)程。基于這些原因，E...

PCR試劑盒原理是由一對(duì)引物介導(dǎo)，能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因（DNA）片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增，經(jīng)過(guò)n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的（1+E）n（0＜E＜1,擴(kuò)增效率＝倍，使得檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。使用方法：一、稀釋PCR陽(yáng)性對(duì)照（以10E2-10E7拷貝/μL這6個(gè)10...