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InspireSpark MJ5460 基因編輯試劑盒 國產

簡要描述:產品名稱:InspireSpark MJ5460 基因編輯試劑盒 國產
產品貨號:MJ5460
紅榮微再 MJ5460 基因編輯試劑盒 價格優勢(Inspire Spark® PrimeRNP Kit)華雅思創現貨供應,歡迎咨詢

  • 產品型號:
  • 廠商性質:代理商
  • 更新時間:2025-07-23
  • 訪  問  量:94
詳細介紹
品牌紅榮微再貨號MJ5460
供貨周期現貨應用領域醫療衛生,生物產業,制藥/生物制藥,綜合

產品名稱:InspireSpark MJ5460 基因編輯試劑盒 國產
產品貨號:MJ5460
產品規格:50 rxn(含Solution I 75μL,Solution II 2.5mL)
儲存條件:-80℃(長期),-20℃(解凍后)

技術參數:RNP復合物自遞送系統,支持2000-4000 bp片段敲入

紅榮微再 MJ5460 基因編輯試劑盒 價格優勢(Inspire Spark® PrimeRNP Kit)華雅思創現貨供應,歡迎咨詢


產品概述

Inspire Spark® PrimeRNP Kit 是專為攻克原代細胞基因編輯瓶頸設計的革命性工具。基于自遞送CRISPR/SpCas9系統,無需電轉儀即可在 人原代T細胞、干細胞及難轉染細胞系 中實現85-90%的敲除(KO)/敲入(KI)效率, 解決傳統方法毒性高、效率低的難題。


核心優勢:三大技術突破

  1. 終結電轉依賴,解鎖原代細胞極限
    傳統電轉導致原代細胞死亡率>40%,而 Inspire Spark® 通過 eSpCas9-SgRNA自組裝復合物(37℃ 5分鐘成核),直接穿透細胞膜。實驗驗證:人原代T細胞轉導后存活率>95%,編輯效率穩定達 88.2±3.1%(n=15)。

  2. 雙高特性:高效率+低脫靶
    對比野生型Cas9, Solution I中優化的eSpCas9蛋白 通過帶正電荷結構域增強靶向性,脫靶率降低 4.2倍(全基因組測序驗證)。支持多基因同步編輯(≤4基因),KO/KI雙功能效率>85%。

  3. AAV輔助大片段敲入標準化
    兼容 AAV donor載體(MOI 2×10?-5×10?),實現2000-4000 bp定點整合,KI效率 50-80%。案例:TRAC位點CAR構建成功率78.3%,遠超慢病毒方案(<35%)。

紅榮微再 MJ5460 基因編輯試劑盒(Inspire Spark® PrimeRNP Kit)華雅思創現貨供應,歡迎咨詢


實驗流程(以人原代T細胞為例)

一、轉導復合物制備

混合1.5μL SgRNA(100μM) + 1.5μL Solution I → 37℃孵育5-10分鐘(形成RNP)。

加50μL Solution II(室溫預平衡) → 混勻后室溫靜置5分鐘。

二、細胞轉導

細胞預處理:激活T細胞48小時后洗滌,離心去培養基(用OptiMEM/PBS清洗殘留)。

細胞沉淀重懸于轉導復合物 → 37℃孵育45分鐘。

三、培養與檢測

加600μL含10% FBS + 200U IL-2的T細胞培養基 → 接種至24孔板(密度2-3×10?/mL)。

培養4-5天后檢測編輯效率。

 

關鍵注意事項

應用場景 操作要點

AAV輔助KI AAV體積≤5μL:RNP制備階段加入;>5μL:細胞培養階段加入(MOI: 2×10?-5×10?)

多基因編輯 方案A:混合多靶點RNP;方案B:分步轉導(間隔48小時,≤2基因/次)

細胞狀態 轉導前活性>90%

電轉兼容性 Solution I(eSpCas9)可單獨用于電轉 → 效率較野生型提升30%


產品名稱:Inspire Spark® PrimeRNP Kit(基因編輯試劑盒)

貨號:MJ5460

規格:50 rxn

Inspire Spark PrimeRNP Kit基因編輯試劑盒,華雅思創現貨供應,歡迎咨詢

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InspireSpark® PrimeRNP Kit Q&A

Q:T細胞激活48小時后離心清洗的清洗液及鋪板培養基要求?

A:清洗液為實驗原用的T細胞培養基。操作流程:輕柔吹吸重懸細胞 → 離心(400 ×g, 5

min)→ 徹·底棄上清 → 用新鮮配制的同款T細胞培養基重懸細胞。目的:防止T細胞過度激

活、去除碎片、優化細胞狀態。

Q:實驗步驟中FBS能否替換為其他添加劑?

A:可使用人AB血清或無血清培養基(注:無血清條件下細胞生長狀態可能減弱)。

Q:轉導培養基含IL-2或血清替代物是否影響轉導?

A:無影響。通過離心清洗徹·底棄除上清(避免血清蛋白干擾),最終使用轉導復合物重懸

細胞沉淀即可。

Q:同時編輯兩個基因是否需要配置兩份混合液?能否同時加入細胞?

A:僅需將RNP1與RNP2加入同一份Solution II中孵育,無需分裝多份Solution II?;旌虾蟮?/span>

復合物可同時加入細胞。

Q:敲除(KO)和敲入(KI)能否同時實現?最多支持幾個基因編輯?

A:支持同步操作。多基因編輯需在制備轉導復合物時進行多RNP制備,或分次轉導(建議

:首·次轉導≤2個基因,間隔48小時后再轉導≤2個基因)。

Q:Solution II能否搭配其他廠家的Cas9蛋白?是否支持電轉

A:可以使用,但未經大量數據驗證,無法保證其編輯效率。

InspireSpark MJ5460 基因編輯試劑盒 國產基因編輯試劑盒,價格有優勢,售后有保障

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